2015年中考化学二轮复习策略

日期:2015-3-31 15:06 阅读:

1、常见实验仪器及实验基本操作

备考指南

★　中考动向

化学是一门以实验为基础的自然科学。实验的考查是每年中考的重中之重，单独考查实验操作或以其它知识为载体的考查都是中考中常见的考查方式。

在安徽省近几年的中考中热点问题有：化学实验中常用仪器的名称、用途和使用方法，药品的取用，物质的加热、溶解、过滤和蒸发操作，玻璃仪器的洗涤以及一定质量分数溶液的配制等。具体的考查形式如下：

1、考查识图　根据仪器图形写仪器名称。

2、考查使用　简述某仪器或基本操作的用途和注意事项等。

3、考查判断　判断某一实验基本操作的正误或实验目的以及某一操作的先后顺序。

4、考查思维能力　分析产生异常实验现象的原因；预测违规实验操作的后果；判断实验结果的合理性等。

★　解题指导

一、常用仪器及使用方法

1、容器

①可直接加热的仪器——蒸发皿、燃烧匙、试管。

导致试管破损的原因有：a.用焰心加热；b.加热时试管外壁有水；c.加热固体时试管口没有向下；d.制取氧气（用排水法收集）结束时，没有先将导管移出水槽再熄灭酒精灯；e.没有预热；f.试管本身的质量问题；g.连接仪器时放在桌子上按、压等外力损坏；h.加热熔点较低的物质。

②可间接加热的仪器——烧杯、烧瓶、锥形瓶（需垫石棉网，使受热均匀）。

③不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶。

2、量筒　用于量取液体体积，精确度为0.1毫升。量取液体时，量筒必须放在水平桌面上，先倾倒，再改用胶头滴管滴加至所需刻度。视线要与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平，俯视会导致实际值偏小，仰视会导致实际值偏大。

3、托盘天平　用于粗略的称量，精确度为0.1克。

注意事项如下：

①称量前要先调零；称量后，应使游码归零，砝码放回砝码盒。

②称量物放在左盘，砝码放在右盘。位置放正确时药品的质量为砝码和游码质量之和，位置放颠倒时药品的质量为砝码和游码质量之差。

③称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时，在两边托盘中各放一张质量相同的纸，在纸上称量。易潮解或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。

④砝码要用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝码。

⑤化学称量一般是定量称量，所以当天平没有平衡时，通常采用增减药品来调节天平平衡，而不能改变砝码或移动游码。

4、酒精灯　

注意事项如下：

①酒精灯使用前要检查酒精的量以及灯芯是否平整或是否烧焦，使用后要及时盖上灯帽，防止酒精挥发或灯芯受潮。

②不可向燃着的酒精灯内添加酒精，酒精不足时应使用漏斗添加。

③不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯。

④熄灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄，要盖两次，防止下次使用时灯帽无法打开。

⑤酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。

⑥酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心，外焰温度最高，所以要用酒精灯的外焰加热物体。

⑦酒精灯在燃烧时若不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧，应及时用沙子盖灭或湿抹布盖灭。

5、夹持器　铁夹、试管夹

使用注意事项：①夹持试管时应靠近试管口中上部；②试管夹使用时不要把拇指按在短柄上；③夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套。

6、分离物质及加液的仪器　漏斗、长颈漏斗、胶头滴管

①漏斗在用于过滤时，应使其下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。

②长颈漏斗的下端要插入液面以下（形成液封），防止气体从长颈漏斗口逸出。

③胶头滴管使用时要竖直放置，不能平放或倒放，防止药液腐蚀胶头；要悬在容器口的上方，不能伸入容器内接触容器内壁，防止胶头滴管受到污染，从而污染试剂。一般胶头滴管每次使用后要及时清洗，与滴瓶配套的胶头滴管不需清洗，直接放回滴瓶。

7、玻璃棒

作用：①搅拌。加速溶解；蒸发操作中使受热均匀，防止液滴飞溅；②引流。用于过滤操作；③转移固体药品。蒸发结束后用玻璃棒将蒸发皿中的固体转移到试剂瓶中。

二、化学实验基本操作

（一）药品的取用

1、药品的存放　一般固体药品放在广口瓶（广口瓶瓶颈内壁磨砂，集气瓶是瓶口磨砂）中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。

2、药品取用原则　①“三不”原则：不能用手拿、舌尝、或直接闻药品气味（如需闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，使极少量的气体进入鼻孔）。②取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1～2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定容器内。

3、固体药品的取用　①粉末状及小颗粒状药品用药匙或V形纸槽取用。②块状及条状药品用镊子夹取。

4、液体药品的取用　①倾注法：取用大量液体药品时采用直接倾注的方法。取下瓶盖，倒放在桌上（以免药品被污染），标签应向着手心（以免残留液流下而腐蚀标签），将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。②滴加法：取用少量液体药品时应使用胶头滴管滴加。

（二）连接仪器装置及装置气密性检查

1、连接仪器的顺序　从下向上，从左向右。

2、装置气密性检查　先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，若导管口有气泡冒出，且松开手掌后导管口有水柱上升，就说明装置不漏气。

（三）物质的加热

1、加热固体时，试管口应略下倾斜，要先预热，再集中加热。

2、加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，试管与桌面约成45°角。要先预热，再给试管里液体的中下部集中加热，加热时要不时地上下移动试管，切不可将试管口对着自己或他人。

（四）过滤（用于分离固体和液体）

1、操作注意事项　“一贴二低三靠”。“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁。“二低”：滤纸的边缘低于漏斗口；漏斗内的液面低于滤纸的边缘。“三靠”：漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁；玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边；烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。

2、过滤后，滤液仍然浑浊的原因　①承接滤液的烧杯不干净；②倾倒液体时液面高于滤纸边缘；③滤纸破损。滤液仍浑浊时要再次过滤，再次过滤后仍然浑浊则要检查装置。

（五）蒸发（用于从溶液中获取晶体的操作）